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Projets de Recherche CRMR

DPN et VDG : Intérêt du diagnostic prénatal dans les variations du développement génital (VDG)

Coordonnateur : Pr Nicolas KALFA (CHU Montpellier)

GENEXPLOR-VDG. Cartographie de génome chez les VDG. Panel négatif. ACPA réalisé en parallèle. Projet porté par Françoise Paris.

Coordonnateur : Pr Françoise PARIS (CHU Montpellier)

KYSTOV: « DEVENIR PUBERTAIRE DES ENFANTS PORTEURS DE KYSTES DE L’OVAIRE DE DIAGNOSTIC ANTENATAL »

Coordonnateur : Pr Nicolas KALFA (CHU Montpellier)

CRYPTENV: « Rôle de l’environnement et des perturbateurs endocriniens dans la cryptorchidie de l’enfant »

Coordonnateur : Pr Nicolas KALFA (CHU Montpellier)

QualiDDS (Dispositif De Soin) : qualité de vie des enfants, adolescents et adultes répondant au diagnostic de VDG

Coordonnateur : Dr Christine LEFEVRE (CHU Lille)

Point de vue du patient porteur de variation du développement génital. Auto Evaluation par « Patient Reported Outcome Measure » chez les patients adultes présentant un hypospadias postérieur non opéré ou opéré tardivement.

Coordonnateur: Dr Christine LEFEVRE (CHU Lille)

Cohorte HCS par déficit en 21-Hydroxylase Evaluation du dépistage néonatal en 2024

Coordonnateur: HCL

PRENATAL DEX – Evaluation multicentrique de l’effet de la Dexamethasone in utero sur le développement cognitif des enfants et adultes à risque d’hyperplasie congénitale des surrénales.

Coordonnateur : Dr Veronique TARDY (HCL)

CLOMINOA: Interest of Clomiphene Citrate in Patients With Non-obstructive Azoospermia on the Quantity of Sperm Cells

Coordonnateur: Pr Hervé Lejeune (HCL)

DIUR (hydrocortisone retard)IP pour la France : Aude Brac. Etude de phase III portant sur l’efficacité, la sécurité et la tolérance de Chronocort comparé au traitement habituel de substitution par glucocorticoïde dans le traitement de l’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS).

Coordonnateur: HCL

DIUR-005 – (AAEXA). Etude d’extension de phase III portant sur l’efficacité, la sécurité et la tolérance de Chronocort dans le traitement de l’hyperplasie congénitale des surrénales.

Coordonnateur: HCL

DEVGEN-RiTuGo : « Variation du développement génital et risque tumoral gonadique »

Coordonnateur: HCL

PECAN-VDG : « Etude ancillaire d’Analyse rétrospective de la Prise En Charge néonatale des patients ayant un diagnostic ANténatal de Variation du Développement Génital au CHU de Lyon »

Coordonnateur: HCL

PARENTS-SURRE : Etude du degré de tolérance ou d’intolérance manifesté par les pères et les mères à l’égard des organes génitaux atypiques de leur fille atteinte d’une hyperplasie congénitale des surrénales et évaluation du sentiment de responsabilité qui peut résulter, chez les parents, de la décision thérapeutique prise avec l’équipe médicale (quel que soit cette décision).

Coordonnateur: Paris-Bicêtre

Femmes XY : Etude de la trajectoire de vie des femmes avec une variation du développement génital et avec un chromosome Y. Recherche SHS autofinancée, de type entretiens semi-dirigés

Coordonnateur: Paris-Bicêtre

CAHNoES : Etude rétrospective monocentrique sur données de soin d’une cohorte (celle de Bicêtre) de patientes pédiatriques atteintes d’une hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique n’ayant pas eu de chirurgie génitale précoce.

Coordonnateur: Paris-Bicêtre

CAHtalyst : Sécurité et efficacité du Crinecerfont chez les patients adultes atteints d’hyperplasie congénitale des surrénales classique

Coordonnateur: Paris-Bicêtre